α-地中海貧血/智力缺陷綜合征X染色體連鎖基因（Alpha thalassemia / mental retardation syndrome X-linked，ATRX） 在彌漫型星形細胞瘤中表達缺失，而在毛細胞星形細胞瘤中未見表達缺失，對鑒別毛細胞和彌漫型星形細胞瘤具有參考價值。另ATRX突變聯合IDH突變及1p/19q基因狀態檢測有助于高級別膠質瘤患者預后評估。

H3K27M突變是組蛋白H3上27位賴氨酸（K27）被甲硫氨酸（methionine，M）替換（K27M），H3K27M突變破壞了組蛋白H3甲基化修飾位點，從而改變組蛋白甲基化狀態。彌漫型中線膠質瘤和毛細胞星型細胞瘤高表達H3K27M突變蛋白，這類腫瘤的預后很差。可用于腫瘤分型的研究。

GFAP是中間絲蛋白主要類型之一，分子量51kDa。參與細胞骨架的構成并維持其張力強度。GFAP主要分布于中樞神經系統的星形膠質細胞和室管膜細胞，未成熟的少突膠質細胞和脈絡叢細胞可能陽性。在周圍神經系統中，腸神經節的施萬細胞和衛星細胞表達GFAP。在神經系統之外，GFAP見于肌上皮細胞和成軟骨細胞中，前者與細胞角蛋白共表達，后者與波形蛋白共表達。GFAP主要用于星形膠質瘤包括星形膠質細胞瘤、星形母細胞瘤、混合性膠質瘤、多形性膠質母細胞瘤、室管膜瘤等中樞神經系統腫瘤的診斷和鑒別診斷。在彌漫性星形細胞瘤中顯示

Olig-2是少突膠質細胞發生和成熟有關的轉錄因子Olig蛋白家族成員，表達于正常少突膠質細胞以及腫瘤性少突膠質細胞。此外,也較為廣泛地表達于星形細胞腫瘤，應與其它抗體聯合使用。臨床應用中腫瘤性星形膠質細胞著色比少突膠質細胞弱，膠質母細胞瘤顯示斑駁狀及灶狀陽性，而室管膜瘤、中樞神經瘤及神經節細胞瘤陰性。

髓磷脂堿性蛋白（MBP）是在中樞和外周神經系統（CNS，PNS）的髓磷脂中發現的具有高度靈活結構的細胞內蛋白質，是髓鞘結構蛋白的主要成分。表達于少突膠質細胞、大腦白質髓磷脂、脊髓髓磷脂、外周神經、施萬細胞。此抗體常用于神經鞘瘤、神經纖維瘤、副神經節瘤、顆粒細胞瘤及伴有神經分化的腫瘤研究。

EGFRvⅢ是EGFR最常見的突變體，只在腫瘤組織中存在，最初在膠質母細胞瘤中檢測到，后來發現在乳腺癌、結直腸癌、肝癌等多種腫瘤中均有表達，其高表達與腫瘤的分化程度低有關，可以作為一種新型的腫瘤特異性靶點。

GFAP是中間絲蛋白主要類型之一，分子量51kD。參與細胞骨架的構成并維持其張力強度。GFAP主要分布于中樞神經系統的星形膠質細胞和室管膜細胞，未成熟的少突膠質細胞和脈絡叢細胞可能陽性。在周圍神經系統中，腸神經節的施萬細胞和衛星細胞表達GFAP。在神經系統之外，GFAP見于肌上皮細胞和成軟骨細胞中，前者與細胞角蛋白共表達，后者與波形蛋白共表達。GFAP主要用于星形膠質瘤包括星形膠質細胞瘤、星形母細胞瘤、混合性膠質瘤、多形性膠質母細胞瘤、室管膜瘤等中樞神經系統腫瘤的診斷和鑒別診斷。在彌漫性星形細胞瘤中顯示星

神經元特異核蛋白（NeuN）是一種神經元蛋白，特異性地與趨于成熟的神經元細胞核的抗原結合，包括來自小腦、大腦皮層、海馬、丘腦和脊髓的神經元細胞。定位于細胞核，特異性強，可以用于鑒別正常組織以及腫瘤中的神經元成分，用于神經元腫瘤的診斷及鑒別診斷。

IDH1/IDH2錯義突變在IDH1的132位點（70-80%）和IDH2的R172和R140位點（＜5%）。IDH1基因突變具有體細胞特異性，只在膠質瘤的某些亞型中發生，可作為膠質瘤基因分型的依據。IDH-1 R132H突變見于星形細胞瘤、少突膠質細胞瘤和少突星形細胞瘤以及繼發性膠質母細胞瘤，且預后明顯好于野生型 。因此，對于IDH1基因突變的確定是膠質瘤病理學診斷和預后評估的重要參考指標。