環氧化物酶是一種膜結合蛋白酶，參與花生四烯酸向前列腺素的轉化，具有兩種異構體形式，即COX-1和COX-2，兩者的結構十分相似，但是表達方面卻不同。COX-2是一種誘導型酶，參與細胞生長因子、腫瘤促進因子和細胞因子的反應，在肺癌、乳腺癌、結腸癌中高表達，而COX-1則表達不變。COX-2抑制劑具有抗腫瘤作用，因此是腫瘤治療的靶點之一。主要用于腫瘤方面的研究。

CDX-2是一種由311個氨基酸組成的蛋白質，是一種腸特異的轉錄因子，與腸上皮分化有關，在腸道發育的早期表達，調節十二指腸到直腸的腸上皮細胞的增值和分化，定位于腸上皮絨毛和隱窩表面。高表達于十二指腸、結腸及直腸，特異性強。結直腸癌常表現為彌漫核陽性，低分化的結直腸癌常出現缺失表達。在部分伴有錯配修復基因異常的結腸癌中表達明顯下降。在74%的胃癌表現為CDX2陽性。正常食管上皮陰性，Barrett食管時強陽性。卵巢粘液性腫瘤，尤其是腸型粘液性腫瘤中CDX2也可為陽性。CDX2對于神經內分泌癌的特異性不高，胃

MSH6是人類錯配修復基因家族中一個重要的基因，人類錯配修復基因對保持遺傳信息的完整性、穩定性及避免遺傳突變的產生具有重要作用。突變后該基因缺失，會使細胞錯配修復功能缺陷，導致微衛星不穩定（MSI），使腫瘤易感。h MSH2和h MSH6組成的復合體主要識別單個堿基的錯配突變和短缺失或插入突變。目前，多和MLH1、MSH2、PMS2共同用于Lynch syndrome的篩查。

PMS2是錯配修復基因家族中一個重要的基因，人類錯配修復基因對保持遺傳信息的完整性、穩定性及避免遺傳突變的產生具有重要作用。突變后該基因缺失，導致細胞錯配修復功能缺陷，使微衛星不穩定（MSI），導致腫瘤易感。PMS2是基因錯配修復家族成員之一，位于7號染色體，在體內主要糾正單堿基錯配及小片段性錯配失調。目前，多與MLH1、MSH2、MSH6共同用于Lynch syndrome的篩查。

CK20分子量為46kDa，主要標記胃腸道上皮、移行上皮和Merkel細胞。主要用于胃腸道腺癌、卵巢粘液性腫瘤、胰膽管腺癌、Merkel細胞癌的診斷，鱗狀細胞癌及其他部位的腺癌（肺、子宮內膜、乳腺）、肺小細胞癌和卵巢非粘液性腫瘤均不表達CK20。常與CK7和Villin聯合使用，判斷腺癌的組織來源。

Villin是一種鈣離子依賴的肌動蛋白相關的鈣調節蛋白，定位于細胞膜和細胞質，尤其見于腺腔面，是細胞的骨架蛋白。Villin主要由具有刷狀緣的上皮細胞產生，如小腸黏膜上皮、腎近曲小管和睪丸輸精管上皮。同時也表達于一些缺乏刷狀緣的上皮細胞，如胰腺導管上皮和肝膽管上皮。Villin在胃腸道癌和膽管細胞癌中高表達。在肝臟Villin可以顯示出毛細膽管結構，可與多克隆CEA和CD10聯合使用。Villin在胃腸道神經內分泌腫瘤中可見陽性，可與其它來源的神經內分泌腫瘤鑒別。

MSH2是人類錯配修復基因家族中一個重要的基因，人類錯配修復基因對保持遺傳信息的完整性、穩定性及避免遺傳突變的產生具有重要作用。突變后該基因缺失，會使細胞錯配修復功能缺陷，導致微衛星不穩定（MSI），使腫瘤易感。h MSH2和h MSH6組成的復合體主要識別單個堿基的錯配突變和短缺失或插入突變。目前，多和MLH1、MSH6、PMS2共同用于Lynch syndrome的篩查。

MLH1是人類錯配修復基因家族中一個重要的基因，人類錯配修復基因對保持遺傳信息的完整性、穩定性及避免遺傳突變的產生具有重要作用。突變后該基因缺失，會使細胞錯配修復功能缺陷，導致微衛星不穩定（MSI），使腫瘤易感。目前，多和MSH2、MSH6、PMS2共同用于Lynch syndrome的篩查。

SATB2（special AT-rich sequence-binding protein 2）是一種組織特異性表達的核基質附著區結合蛋白，參與轉錄調控和染色質重塑等過程。SATB2編碼基因定位于染色體2q33.1，分子質量為83kDa。SATB2直接與調控顱面部發育和皮質神經元分化的轉錄因子相互作用，參與顱骨發育和皮質神經元分化等多種生物學過程。SATB2也調控骨骼發育、成骨細胞分化和免疫球蛋白基因的表達，可表達于含骨母細胞分化的良惡性骨腫瘤以及伴有異質性骨分化的軟組織腫瘤。此外，在結直腸癌中具有高度

Villin是一種鈣離子依賴的肌動蛋白相關的鈣調節蛋白，定位于細胞膜和細胞質，尤其見于腺腔面，是細胞的骨架蛋白。Villin主要由具有刷狀緣的上皮細胞產生，如小腸黏膜上皮、腎近曲小管和睪丸輸精管上皮。同時也表達于一些缺乏刷狀緣的上皮細胞，如胰腺導管上皮和肝膽管上皮。Villin在胃腸道癌和膽管細胞癌中高表達。在肝臟Villin可以顯示出毛細膽管結構，可與多克隆CEA和CD10聯合使用。Villin在胃腸道神經內分泌腫瘤中可見陽性，可與其它來源的神經內分泌腫瘤鑒別。

CK8&18作為腺上皮的一線標記物，用于標記各種單層上皮，尤其是各種腺上皮，正常的角化/非角化的鱗狀上皮不表達。CK8&18主要在腺癌中表達，角化型鱗癌中不表達，常與 CK5&6 聯合用于腺、鱗癌的鑒別。但應注意的是在非角化復層鱗狀上皮惡變過程中，CK8&18的表達有逐漸上升的趨勢，分化越差表達率越高，預后也越差。同時，CK8&18在乳腺癌、結直腸癌等腺癌中表達下調與腫瘤進程及預后不良相關。

MSH6是人類錯配修復基因家族中一個重要的基因，人類錯配修復基因對保持遺傳信息的完整性、穩定性及避免遺傳突變的產生具有重要作用。突變后該基因缺失，會使細胞錯配修復功能缺陷，導致微衛星不穩定（MSI），使腫瘤易感。h MSH2和h MSH6組成的復合體主要識別單個堿基的錯配突變和短缺失或插入突變。目前，多和MLH1、MSH2、PMS2共同用于Lynch syndrome的篩查。